¿Qué es el Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología y cuáles son sus objetivos?
Conozca los objetivos, el origen, el contenido y los signatarios del Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología.
En pocas palabras
- El Protocolo de Cartagena regula los organismos vivos modificados resultantes de la biotecnología moderna.
- Fue adoptado formalmente el 29 de enero de 2000 en Montreal, Canadá.
- Cuenta con 40 artículos y 3 anexos enfocados en la seguridad de la bioseguridad y la diversidad biológica.
¿Qué es el Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología y cuáles son sus objetivos?
En este artículo se examinan los aspectos fundamentales del Protocolo de Cartagena, desde su definición y origen hasta su estructura de artículos y países signatarios.
¿Qué es exactamente el Protocolo de Cartagena?
El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad Biológica es un instrumento internacional que regula los organismos vivos modificados, producto de la biotecnología moderna. Este acuerdo se enfoca específicamente en el movimiento transfronterizo de los organismos vivos modificados, promoviendo la seguridad de la biotecnología al establecer normas y procedimientos que permiten su transferencia segura, manipulación y uso.
¿Cuál es el objetivo principal de este protocolo?
De acuerdo con el Artículo 1 del Protocolo de Bioseguridad, el objetivo primordial es garantizar un nivel adecuado de protección en la esfera de la transferencia, manipulación y utilización seguras de los organismos vivos modificados resultantes de la biotecnología moderna que puedan tener efectos adversos para la conservación y la utilización sostenible de la diversidad biológica. Asimismo, el texto tiene en cuenta los riesgos para la salud humana, centrándose concretamente en los movimientos transfronterizos.
¿Cómo se originó y dónde fue adoptado el acuerdo?
Cartagena es el nombre de la ciudad colombiana en la cual, en febrero de 1999, el protocolo fue originariamente programado para ser concluido y adoptado. Sin embargo, el documento fue finalizado y adoptado un año después, el 29 de enero de 2000, en Montreal, Canadá.
¿Cuál es la estructura y contenido del protocolo?
El instrumento internacional cuenta con 40 artículos y 3 anexos. Entre sus disposiciones normativas se abordan materias como las disposiciones generales, los términos utilizados, el ámbito de aplicación, los productos farmacéuticos, el tránsito y uso confinado, la aplicación del procedimiento de acuerdo fundamentado previo, la notificación, la evaluación y gestión del riesgo, la manipulación, transporte, envasado e identificación, así como los movimientos transfronterizos ilícitos y las consideraciones socioeconómicas, entre otros apartados jurídicos y administrativos.
¿Qué estados forman parte de los signatarios?
Hasta la fecha se han depositado instrumentos de ratificación o de adhesión ante la Secretaría General de las Naciones Unidas provenientes de las partes del Convenio sobre la Diversidad Biológica. Estos signatarios se agrupan en diversas regiones geográficas que incluyen África, Asia y el Pacífico, Europa Central y Oriental, Latinoamérica y el Caribe, y Europa Occidental y otros.
Sources & Further Reading
Secretaría del Convenio sobre la Diversidad Biológica, 2000, Montreal, Canadá. ISBN 92-807-1924-6.
Biosafety Unit, The Biosafety Clearing-House (BCH), Parties to the Protocol and signature and ratification of the Supplementary Protocol, 11 de junio de 2014. Disponible en línea en http://bch.cbd.int/protocol/parties/.
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